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甘草提取物

发布于：2024-04-01 作者：admin 阅读：116

【鉴别】

(1) 本品横切面:木栓层为数列棕色细胞。皮带话裂照社层较窄。韧皮部射线宽广，多弯曲，常现裂隙;纤维多成束，非木化或微木化，周围薄壁细胞常含草酸钙方晶;筛管群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3~5列细胞;导管较多，直径约至160μm;木纤维成束，周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心乎刑断无髓;根茎中心有髓。粉末淡棕八委已艺物练议黄色。纤维成束，直径8~14μ持m，壁厚，微木化，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成流晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大，稀有网纹族起百护补看四谈弦市识导管。木栓细胞红棕色，多角形，微木化。

(2) 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加热回流1 小时，滤过，药渣加甲醇30ml，加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每入列受次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤 3次，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作罪为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1~2μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1变把是左:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10% *** 仅功达存此乙醇溶液，在10二围路零5℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点;在与条才对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。

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